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The Swiss Government's Remarkable Report on Homeopathic Medicine
The Swiss government has a long and widely-respected history of neutrality, and therefore, reports from this government on controversial subjects need to be taken more seriously than other reports from countries that are more strongly influenced by present economic and political constituencies. When one considers that two of the top five largest drug companies in the world have their headquarters in Switzerland, one might assume that this country would have a heavy interest in and bias toward conventional medicine, but such assumptions would be wrong. In late 2011, the Swiss government's report on homeopathic medicine represents the most comprehensive evaluation of homeopathic medicine ever written by a government and was just published in book form in English (Bornhoft and Matthiessen, 2011). This breakthrough report affirmed that homeopathic treatment is both effective and cost-effective and that homeopathic treatment should be reimbursed by Switzerland's national health insurance program.The Swiss government's inquiry into homeopathy and complementary and alternative (CAM) treatments resulted from the high demand and widespread use of alternatives to conventional medicine in Switzerland, not only from consumers but from physicians as well. Approximately half of the Swiss population have used CAM treatments and value them. Further, about half of Swiss physicians consider CAM treatments to be effective. Perhaps most significantly, 85 percent of the Swiss population wants CAM therapies to be a part of their country's health insurance program.
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Milano, 21 febbraio 2012. Media Tutorial, Omeopatia: non "un'altra medicina"
Martedì 21 febbraio 2012 dalle ore 10:00 alle ore 12:30 presso il Circolo della Stampa Corso Venezia, 48 – MilanoLa FIAMO, Federazione Italiana Associazioni e Medici Omeopati, organizza una vera e propria sessione formativa per la stampa con l’obiettivo di dare un’informazione il più possibile corretta sull’omeopatia: cos’è, a chi è rivolta, l’omeoterapia e i bambini e il Registro delle medicine omeopatiche.Modera l’incontro:· Dottor Giuseppe Fagone, Consigliere FIAMORelatori:· Dottoressa Antonella Ronchi, Presidente FIAMO· Dottoressa Giuliana Stolfi, membro FIAMO· Dottor Giuseppe Fagone, Consigliere FIAMOAl termine del Media Tutorial si terrà un buffet lunch. Ufficio Stampa FIAMOGas CommunicationFrancesco Demofonti – Francesca Kroppf.demofonti@gascommunication.comf.kropp@gascommunication.comvia Pietro Blaserna 94 - 00146 RomaTel. 06 68134260Cell. 338 4376425 – 333 9424631www.gascommunication.com
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Salutogenesis and Ayurveda: indications for public health management
Salutogenesis and Ayurveda: indications for public health managementAntonio Morandi, Carmen Tosto, Paolo Roberti di Sarsina and Dacia Dalla LiberaAbstractAyurveda, the ancient traditional medicine of India, defines health as a state of complete physical, mental and spiritual well-being. The focus of Ayurveda is on a predictive, preventive and personalized medicine. This is obtained through a low-cost personalized counseling about lifestyle measures (diet, activities, etc.), trying to involve the patient directly in the process of healing, increasing his self-awareness and good relationships with other people and nature. The approach of Ayurveda toward positive health shares its features with that of salutogenesis as described by Antonovsky. Prevention strategies pragmatically suggested by Ayurveda - including factors such as promotion of health education, individual awareness, integration of spirituality and ethics in healthcare system- may be applied in public health management, in order to improve perceived and objective life quality, promote healthy aging, limit drugs use (avoiding expensive side-effects) and reduce chronic diseases social costs. Ayurveda has a universal-coverage, being person-centered and consequently intercultural.Keywords Ayurveda – CAM – Salutogenesis – Predictive medicine – Preventive medicine – Personalized medicine
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Traditional and non-conventional medicines
Traditional and non-conventional medicines: the socio-anthropological and bioethical paradigms for person-centred medicine, the Italian contextPaolo Roberti di Sarsina and Ilaria IseppatoAbstractIn Italy the use of non-conventional medicines (NCM) is spreading among people as in the rest of Europe. However, in Italy, unlike that in other countries of the European Union, at the present time the juridical/legal status of NCM is not well established, mainly due to the lack of any national law regulating NCM professional training, practice and public supply and to the absence of government-promoted scientific research in this field. This is an obstacle to safeguarding the patient’s interests and freedom of choice, especially now that dissatisfaction with biomedicine is inclining more and more people to look for a holistic, fairer and person-centered form of medicine.Keywords Non-conventional medicine legal status – Person-centered medicine – Mainstream medicine – Complementary and alternative medicine – Health-genesis – Pharmacoeconomy
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Regional Health Systems and non-conventional medicine: the situation in Italy
Regional Health Systems and non-conventional medicine: the situation in ItalyMara Tognetti BordognaAbstractIn Italy the different regional healthcare models are structured, in order to provide both a single theoretical framework and to enable direct comparisons. In this paper we examine whether and how the regional healthcare systems include alternative medicines and, if so, whether this can be specifically attributed to the different organisational models in place. This analysis will be preceded by a framework to show how in Italy there is a constant and continuous increase in non-conventional medicine (NCM), determined from a research by citizens of a person-centred medicine and preventive. We shall examine how NCM has been incorporated in the National Health System (SSN) in Italy, from the time the Regional Health Systems were set up, and the factors that have contributed to their inclusion or exclusion. After a brief synopsis of the process of growth, distribution and recognition of NCM in Italy, we shall describe how it has been incorporated and consolidated in the regional healthcare systems.Keywords Personalised medicine – Complementary and alternative medicine CAM – Preventive measures – Regional health delivery – Dominant health system – Italy
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Tibetan medicine: a unique heritage of person-centered medicine
Tibetan medicine: a unique heritage of person-centered medicinePaolo Roberti di Sarsina, Luigi Ottaviani and Joey MellaAbstractWith a history going back approximately 2,500 years, the Tibetan medicine, known as Sowa Rigpa in the Tibetan language, is one of the world’s oldest known traditional medicine. It originally developed during the pre-Buddhist era in the kingdom known as Shang Shung. As a traditional medicine, the future development of Tibetan medicine in Western countries is linked to being recognized as a popular and viable healthcare option providing an alternative clinical reality. Its inherent ability to incorparate predictive diagnostics, targeted prevention, and the creation of individualized medical treatment give Tibetan medicine great potential for assessing and treating patients.Keywords Tibetan medicine – Sowa Rigpa – Chögyal Namkhai Norbu – Predictive diagnosis – Targeted prevention – Individualized treatment
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Towards salutogenesis in the development of personalised and preventive healthcare
Towards salutogenesis in the development of personalised and preventive healthcareMauro Alivia, Paola Guadagni and Paolo Roberti di SarsinaAbstractThe purpose of this review is to discuss how a salutogenetic approach that takes into consideration the human being as physical, psychological and spiritual entity may provide some answers to the difficulties faced by healthcare systems. The choice of medical intervention needs to take into account the technological advances of biomedicine but tailor them to the physical, psychological and spiritual needs of the patient in the context of their biography. Such person-centred medicine aims to strengthen Antonovsky’s concepts of resilience and sense of coherence with each therapeutic intervention so that overcoming illness becomes the foundation for better future health. Appropriate evaluation parameters need to be developed and included in order to evaluate the success of interventions in a person-centred, salutogenetic system.Keywords Personalised medicine – Preventive medicine – Person-centred medicine – Salutogenesis – Non-conventional medicine
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The need for higher education in the sociology of traditional and non-conventional medicine in Italy
The need for higher education in the sociology of traditional and non-conventional medicine in Italy: towards a person-centered medicinePaolo Roberti di Sarsina and Mara Tognetti BordognaAbstractItaly is being forced to re-think her health plan as the national health service moves towards regional systems, individuals take more active responsibility for their health, the demand grows for traditional and non-conventional medicine and immigrants join the user list. Person-centered medicine and ever-wider skills attainable with the tools of analysis and research have made a new professional update indispensable. The proposed Master-Course on “Health systems, traditional and non-conventional medicine”, first of its kind in Italy, fits this bill. The new forms of treatment that state and international bodies are prepared to recognize depend entirely on the universities training our professionals with concrete skills in planning, research and health management. Our paper performs an epistemological critique of the new health requirements and goes on to outline the reasons behind this training imperative.Keywords National health system – Regional health systems – Traditional medicine – Non-conventional medicine – Person-centered medicine – Personalized medicineBoth authors contributed equally: P. Roberti di Sarsina, Coordinator and M. Tognetti Bordogna, Director of Master-course on “Health Systems, Traditional and Non Conventional Medicine”, University of Milano-Bicocca, Italy
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Mozione al Governo per approvare la registrazione semplificata dei Farmaci Omeopatici e Antroposofic
Senato della Repubblica – XVI LegislaturaAtto di Sindacato Ispettivo n° 1-00505Atto n. 1-00505 - Pubblicato il 29 novembre 2011 - Seduta n. 638BAIO , BOSONE , BIANCONI , RIZZI , RUTELLI , ANTEZZA , ASTORE , BALBONI , BALDASSARRI , BRUNO , CECCANTI , CHIAROMONTE , CONTINI , D'ALIA , DE ANGELIS , DIGILIO , FERRANTE , GALLONE , GARAVAGLIA Mariapia , GERMONTANI , GUSTAVINO , LANNUTTI , MARITATI , MILANA , MOLINARI , MONGIELLO , MUSSO , OLIVA , RUSSO , SBARBATI , STRADIOTTO , THALER AUSSERHOFER , VALDITARAIl Senato, premesso che:l'omeopatia deriva etimologicamente dal greco omòios (simile) e pathòs (sofferenza), e indica un metodo di cura che utilizza medicinali a dosi estremamente diluite o infinitesimali basandosi sull'applicazione del principio di similitudine;tale principio, noto anche come medicina delle piccole dosi (cosiddette low dose), si basa sulla constatazione di un fenomeno generale della biologia secondo cui ogni sostanza capace di provocare dei sintomi in un soggetto sano, a dosi ponderali, può curare quegli stessi sintomi in una persona malata, quando sia somministrata a dosi deboli;la direttiva europea 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 6 novembre 2001, recante un codice comunitario relativo ai medicinali ad uso umano, prevede, al titolo III, capo II, una disciplina specifica in ordine all'immissione in commercio di medicinali omeopatici;la predetta direttiva, che mira ad armonizzare e riavvicinare le legislazioni degli Stati membri in materia, individua due procedure per la registrazione di nuovi medicinali omeopatici: una cosiddetta non semplificata e un'altra cosiddetta semplificata, quest'ultima prevista per i medicinali omeopatici immessi in commercio senza particolari indicazioni terapeutiche ed in una forma farmaceutica ed un dosaggio che non presentino alcun rischio per il paziente;il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, di recepimento della direttiva 2001/83/CE reca, al titolo III, capo II, le Norme speciali applicabili ai medicinali omeopatici : trattasi dell'articolo 16 (procedura semplificata di registrazione), dell'articolo 17 (contenuto della domanda di registrazione semplificata), dell'articolo 18 (medicinali omeopatici a cui non si applica la procedura semplificata di registrazione), dell'articolo 19 (comunicazioni in ambito comunitario), dell'articolo 20 (disposizione transitoria sui medicinali omeopatici; estensione della disciplina ai medicinali antroposofici);l'articolo 16, in ordine alla procedura semplificata di registrazione di nuovi medicinali omeopatici, prevede che: Un medicinale omeopatico è soggetto, ai fini dell'immissione in commercio, ad una procedura semplificata di registrazione, soltanto se il medicinale: a) è destinato ad essere somministrato per via orale od esterna; b) non reca specifiche indicazioni terapeutiche sull'etichetta o tra le informazioni di qualunque tipo che si riferiscono al prodotto; c) ha un grado di diluizione tale da garantirne la sicurezza; in ogni caso il medicinale non può contenere più di una parte per diecimila di tintura madre, né più di 1/100 della più piccola dose eventualmente utilizzata nell'allopatia per le sostanze attive la cui presenza in un medicinale allopatico comporta l'obbligo di presentare una ricetta medica ;il citato articolo 16, al comma 2, prevede che: Con decreto del Ministro della salute sono adottati eventuali nuovi parametri concernenti la sicurezza del medicinale omeopatico in sostituzione o a integrazione di quelli previsti dalla lettera c) del comma 1, conformemente a quanto stabilito dalla Comunità europea , ma tale disposizione non trova riscontro nella direttiva 2001/83/CE;la procedura semplificata di registrazione, in forza della previsione di cui all'articolo 20 del decreto legislativo n. 219 del 2006, si applica anche ai medicinali omeopatici presenti sul mercato italiano alla data del 6 giugno 1995, indipendentemente dalla forma farmaceutica e dal grado di diluizione, in considerazione del fatto che in tali ultime ipotesi la sicurezza del prodotto è garantita dalla pluriennale presenza sul mercato, indice della non tossicità degli stessi che, viceversa, avrebbe condotto al conseguente ritiro;l'articolo 17 del decreto legislativo n. 219 del 2006, al comma 2, stabilisce che la domanda di registrazione semplificata deve essere presentata conformemente ad uno specifico modello stabilito dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) entro il termine di tre mesi decorrente dalla data di entrata in vigore del medesimo decreto legislativo;l'AIFA ha pubblicato sul proprio sito Internet le linee guida a cui le aziende devono attenersi per la presentazione della documentazione di qualità dei prodotti omeopatici solo il 26 marzo 2009, a conclusione di un tavolo tecnico costituito nel 2007 su richiesta del Ministro della salute, e tali linee guida sono state pubblicate nella Gazzetta Ufficiale solo a giugno 2010;le predette linee guida, testualmente indicate come Informazioni da riportare nel modulo 3 del CTD del dossier dei medicinali omeopatici , non recano alcuna distinzione tra procedura semplificata e procedura non semplificata di registrazione di medicinali omeopatici atteso che, secondo quanto risulta da una nota dell'AIFA pubblicata sul sito istituzionale dell'Agenzia in data 21 giugno 2010, nessuna diversificazione o distinzione è prevista al riguardo sia dalle norme nazionali che da quelle comunitarie;di fatto, le linee guida dell'AIFA sottopongono le procedure di registrazione semplificata a requisiti di sicurezza ulteriori rispetto a quelli prescritti dall'articolo 16 del decreto legislativo n. 219 del 2006, in aperta violazione con tale ultima disposizione normativa;considerato che:l'Italia rappresenta il terzo mercato europeo di farmaci omeopatici dopo Francia e Germania e secondo i dati Eurispes 2010 sono circa 11 milioni i cittadini che fanno ricorso a questa tipologia di medicinali;il comparto dei farmaci omeopatici è costituito da circa 30 aziende, con un fatturato complessivo di circa 300 milioni di euro, che dal 1995 non hanno la possibilità di immettere nuovi farmaci sul mercato;è necessario eliminare le discriminazioni tra farmaci omeopatici e farmaci cosiddetti tradizionali, e l'introduzione di vincoli ulteriori oltre a quelli previsti dalla normativa europea rischierebbe di penalizzare non solo il comparto della medicina omeopatica (produttività, ricerca scientifica, occupazione) ma anche gli 11 milioni di italiani, pari a circa il 20 per cento dell'intera popolazione, cui di fatto verrebbe negata la libertà di scelta terapeutica,impegna il Governo ad adottare le misure necessarie per garantire l'effettività delle disposizioni concernenti le procedure e i requisiti per la registrazione semplificata dei medicinali omeopatici, di cui al titolo III, capo II, del decreto legislativo n. 219 del 2006, in vigore da 5 anni e conforme alle previsioni di cui alla direttiva 2001/83/CE.
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Senato; nasce gruppo bipartisan a sostegno omeopatia
(ANSA) - ROMA, 13 GEN - Nasce al Senato un gruppo bipartisan di sostegno all'omeopatia che si propone di mettere fine alla ''discriminazione'' con i farmaci tradizionali. Tra i firmatari della mozione che ha dato vita al gruppo figura Francesco Rutelli (API), Fabio Rizzi, Capogruppo Lega Nord in Commissione Sanità , Mario Baldassarri di Fli, Laura Bianconi del Pdl, Mariapia Garavaglia del PD ed Helga Thaler Ausserhofer dell' Unione Valdotaine. La mozione si propone di richiamare l' attenzione sui ritardi nell'applicazione della normativa europea sulla materia. La direttiva europea sui farmaci - si ricorda - recepita dall'Italia con decreto legislativo 219/2006 armonizza il mercato farmaceutico in tutta l'UE. Nonostante pero' siano trascorsi cinque anni dal recepimento della direttiva, manca ancora in Italia la concreta attuazione degli articoli riferiti ai medicinali omeopatici e permangono anomalie che danneggiano il mercato, l'industria ed i pazienti italiani. Cristiana Muscardini, europarlamentare del Pdl, che in una interrogazione presentata alla Commissione europea a marzo 2010 chiedeva un'accelerazione del processo di armonizzazione delle regole, commenta positivamente la notizia di questi giorni della creazione del 'gruppo dell'omeopatia'. Infatti, senatori di tutti gli schieramenti hanno sottolineato la discriminazione esistente in Italia tra farmaci tradizionali e omeopatici. ''All'interrogazione - ricorda Muscardini - il commissario John Dalli rispose che la Commissione avrebbe riesaminato la situazione per verificare se l'Italia avesse applicato correttamente le norme in questione e in particolare la procedura semplificata di registrazione per i medicinali omeopatici. Fa piacere sapere - prosegue - che finalmente anche la politica italiana stia prendendo in seria considerazione la necessita' espressa dall'Europa, stupisce, pero', il fatto che persista l'impossibilita' per gli italiani di poter scegliere il modo in cui curarsi, dato che l'Agenzia per il farmaco continua a ignorare il regolamento europeo, richiedendo requisiti aggiuntivi per la commercializzazione dei prodotti omeopatici e creando seri ostacoli a un settore che e' il terzo in Europa, con milioni di cittadini che ne fanno abitualmente uso e un fatturato di circa 300 milioni di euro''. (ANSA).
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